Intervenants
Cette 4e édition du symposium Risque héréditaire de cancer – Mise à jour 2023 rassemblera différents professionnels de la santé du Québec concernés par la problématique du risque héréditaire de cancer. Organisé par le CHU de Québec-Université Laval, le symposium vise à créer des ponts entre les intervenants régionaux pour qu’ils soient mieux outillés pour faire face aux enjeux qu’ont les nombreuses avancées de la génétique sur leur pratique.
Votre avis sur le format de cet événement nous intéresse ! En personne au Centre des congrès de Québec ou en ligne : quelle formule vous convient le mieux ?
NOUVEAUTÉ pour les intervenants :
MODIFICATIONS 2022 des Lignes directrices de Génétique et de Dépistage cancer du sein du Centre des Maladies du sein (CMS/CHU) 2021, la Synthèse de Génétique 2021, la Synthèse de Dépistage de cancer du sein 2021
NOUVEAUTÉ – Mise à jour des statistiques pour les femmes et les intervenants en octobre 2022. Les statistiques du PQDCS ont aussi été mises à jour, voir toutes les pages de la section Statistiques.
Nouvelle publication:
Performance du Programme québécois de dépistage du cancer du sein (PQDCS) en 2020, première année de la pandémie de la COVID-19 – Partie 1 – Publications de l’INSPQ mai 2022
Nouvelle section de 30 pages pour les Intervenants
Cliquez sur les onglets à gauche pour en savoir plus sur les sujets reliés au cancer du sein, à la mammographie (page dépistage ou diagnostique), même chez les femmes avec des prothèses mammaires, la tomosynthèse et les recommandations de mammographie de dépistage. Apprenez-en plus sur les examens d’investigation, incluant l’examen clinique des seins, l’IRM, l’échographie et la classification BIRADS. Vous pourrez en connaître davantage sur les facteurs de risque, les lésions à risque et comment identifier les femmes à risque et prescrire un dépistage personnalisé ainsi que divers autres sujets dont les formations offertes et le rôle des MD/IPS volontaires.
Vous retrouvez des liens pour les divers outils régionaux, des publications d’intérêt, les Lignes directrices de Génétique et de Dépistage cancer du sein du Centre des Maladies du sein (CMS/CHU) 2021, la Synthèse de Génétique 2021, la Synthèse de Dépistage de cancer du sein 2021 et autres outils disponibles pour les intervenants plus bas dans cette page.
Vous trouverez l’information à jour concernant la COVID-19 sur notre page.
PQDCS
Consultez les documents de référence dans le cadre du Programme québécois de dépistage du cancer du sein (PQDCS) sur le site du Ministère de la Santé et des Services sociaux en cliquant ici.
Consultez les autres documents régionaux suivants:
- MODIFICATION À LA TRAJECTOIRE DE RÉFÉRENCE au Centre des maladies du sein (CMS)/Centre de référence pour investigation désigné (CRID) – NOUVEAUTÉ pour les intervenants
- Lignes directrices de Génétique et de Dépistage cancer du sein du Centre des Maladies du sein (CMS/CHU) 2021 – Dépistage génétique et suivi des personnes à risque 2021
- les outils régionaux et autres
- Affiches et documents à commander
- Formulaire de « Demande d’outils régionaux », réservé uniquement aux intervenants de la région de la Capitale-Nationale
- les communiqués du Groupe Actions-médecins (GAM)
- les bulletins INFO SEIN
- les documents d’informations pour les femmes
- les types de lettres de recrutement du PQDCS
- Les documents pour médecins/IPS volontaires
- Classification BI-RADS
- La sénologie au quotidien – Les défis mammaires en pratique courante par Jocelyne Chiquette, MD et Jean-Charles Hogue, Ph.D.
- Publications pour les intervenants
- Déroulement complet et illustré de l’examen clinique du sein (ECS)
- Capsule vidéo sur l’examen clinique du sein (ECS) par Jocelyne Chiquette, MD
Révisé le 23 mai 2023